Red Nacional de Metadatos
La Red Nacional de Metadatos (RNM) es la herramienta implementada por el INEGI, como plataforma de difusión y consulta de los metadatos de los proyectos de información estadística básica; constituye un sistema de catalogación que permite a los usuarios realizar búsquedas y consultas generales sobre las operaciones estadísticas o específicas a nivel de variable de los proyectos estadísticos que han sido documentados de manera exhaustiva en la Iniciativa de Documentación de Datos (DDI, por sus siglas en inglés).
Estadísticas Vitales. Defunciones generales y fetales 2012.
Mexico, 2012
Instituto Nacional de Estadística y Geografía, Dirección General de Estadísticas Sociodemográficas, Dirección General Adjunta de Encuestas Sociodemográficas y Registros Administrativos
Creado el
January 12, 2023
Última modificación
January 12, 2023
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Causa básica de defunción (Lista detallada) (CAUSA_DEF)
Nombre/Descripción: FETAL12
Visión general
Válido:
22758
No válido:
0
Tipo:
Discreto
Ancho:
4
Rango:
-
Formato:
character
Preguntas e instrucciones
Pregunta literal
16. CAUSA BÁSICA DE DEFUNCIÓN Código CIE |_|_|_|_|
Categorías
| Valor | Categoría | Casos | |
|---|---|---|---|
| P000 | Feto y recién nacido afectados por trastornos hipertensivos de la madre | 669 |
2.9%
|
| P001 | Feto y recién nacido afectados por enfermedades renales y de las vías urinarias de la madre | 246 |
1.1%
|
| P002 | Feto y recién nacido afectados por enfermedades infecciosas y parasitarias de la madre | 45 |
0.2%
|
| P003 | Feto y recién nacido afectados por enfermedades circulatorias y respiratorias de la madre | 10 |
0%
|
| P004 | Feto y recién nacido afectados por trastornos nutricionales de la madre | 23 |
0.1%
|
| P005 | Feto y recién nacido afectados por traumatismo de la madre | 61 |
0.3%
|
| P006 | Feto y recién nacido afectados por procedimiento quirúrgico de la madre | 2 |
0%
|
| P007 | Feto y recién nacido afectados por otro procedimiento médico de la madre, no clasificado en otra parte | 1 |
0%
|
| P008 | Feto y recién nacido afectados por otras afecciones maternas | 169 |
0.7%
|
| P009 | Feto y recién nacido afectados por afección materna no especificada | 6 |
0%
|
| P010 | Feto y recién nacido afectados por incompetencia del cuello uterino | 335 |
1.5%
|
| P011 | Feto y recién nacido afectados por ruptura prematura de las membranas | 1582 |
7%
|
| P012 | Feto y recién nacido afectados por oligohidramnios | 419 |
1.8%
|
| P013 | Feto y recién nacido afectados por polihidramnios | 142 |
0.6%
|
| P014 | Feto y recién nacido afectados por embarazo ectópico | 10 |
0%
|
| P015 | Feto y recién nacido afectados por embarazo múltiple | 42 |
0.2%
|
| P016 | Feto y recién nacido afectados por muerte materna | 3 |
0%
|
| P017 | Feto y recién nacido afectados por presentación anómala antes del trabajo de parto | 22 |
0.1%
|
| P018 | Feto y recién nacido afectados por otras complicaciones maternas del embarazo | 440 |
1.9%
|
| P019 | Feto y recién nacido afectados por complicaciones maternas no especificadas del embarazo | 12 |
0.1%
|
| P020 | Feto y recién nacido afectados por placenta previa | 60 |
0.3%
|
| P021 | Feto y recién nacido afectados por otras formas de desprendimiento y de hemorragia placentarios | 868 |
3.8%
|
| P022 | Feto y recién nacido afectados por otras anormalidades morfológicas y funcionales de la placenta y las no especificadas | 1986 |
8.7%
|
| P023 | Feto y recién nacido afectados por síndromes de transfusión placentaria | 35 |
0.2%
|
| P024 | Feto y recién nacido afectados por prolapso del cordón umbilical | 135 |
0.6%
|
| P025 | Feto y recién nacido afectados por otra compresión del cordón umbilical | 1486 |
6.5%
|
| P026 | Feto y recién nacido afectados por otras complicaciones del cordón umbilical y las no especificadas | 183 |
0.8%
|
| P027 | Feto y recién nacido afectados por corioamnionitis | 164 |
0.7%
|
| P028 | Feto y recién nacido afectados por otras anormalidades de las membranas | 5 |
0%
|
| P029 | Feto y recién nacido afectados por anormalidad no especificada de las membranas | 4 |
0%
|
| P030 | Feto y recién nacido afectados por parto y extracción de nalgas | 9 |
0%
|
| P031 | Feto y recién nacido afectados por otra presentación anómala, posición anómala y desproporción durante el trabajo de parto y el parto | 60 |
0.3%
|
| P032 | Feto y recién nacido afectados por parto con fórceps | 2 |
0%
|
| P033 | Feto y recién nacido afectados por parto con ventosa extractora | 0 |
0%
|
| P034 | Feto y recién nacido afectados por parto por cesárea | 0 |
0%
|
| P035 | Feto y recién nacido afectados por parto precipitado | 19 |
0.1%
|
| P036 | Feto y recién nacido afectados por contracciones uterinas anormales | 8 |
0%
|
| P038 | Feto y recién nacido afectados por otras complicaciones especificadas del trabajo de parto y del parto | 133 |
0.6%
|
| P039 | Feto y recién nacido afectados por complicaciones no especificadas del trabajo de parto y del parto | 5 |
0%
|
| P040 | Feto y recién nacido afectados por anestesia y analgesia materna en el embarazo, en el trabajo de parto y en el parto | 0 |
0%
|
| P041 | Feto y recién nacido afectados por otras medicaciones maternas | 0 |
0%
|
| P042 | Feto y recién nacido afectados por tabaquismo de la madre | 2 |
0%
|
| P043 | Feto y recién nacido afectados por alcoholismo de la madre | 0 |
0%
|
| P044 | Feto y recién nacido afectados por drogadicción materna | 2 |
0%
|
| P045 | Feto y recién nacido afectados por el uso materno de sustancias químicas nutricionales | 0 |
0%
|
| P046 | Feto y recién nacido afectados por exposición materna a sustancias químicas ambientales | 0 |
0%
|
| P048 | Feto y recién nacido afectados por otras influencias nocivas de la madre | 1 |
0%
|
| P049 | Feto y recién nacido afectados por influencias nocivas de la madre, no especificadas | 2 |
0%
|
| P050 | Bajo peso para la edad gestacional | 567 |
2.5%
|
| P051 | Pequeño para edad gestacional | 156 |
0.7%
|
| P052 | Desnutrición fetal, sin mención de peso o talla bajos para la edad gestacional | 255 |
1.1%
|
| P059 | Retardo del crecimiento fetal, no especificado | 152 |
0.7%
|
| P081 | Otros recién nacidos con sobrepeso para la edad gestacional | 5 |
0%
|
| P082 | Recién nacido postérmino sin sobrepeso para su edad gestacional | 21 |
0.1%
|
| P200 | Hipoxia intrauterina notada por primera vez antes del inicio del trabajo de parto | 942 |
4.1%
|
| P201 | Hipoxia intrauterina notada por primera vez durante el trabajo de parto y el parto | 95 |
0.4%
|
| P209 | Hipoxia intrauterina, no especificada | 328 |
1.4%
|
| P230 | Neumonía congénita debida a agente viral | 0 |
0%
|
| P231 | Neumonía congénita debida a chlamydia | 0 |
0%
|
| P232 | Neumonía congénita debida a estafilococos | 0 |
0%
|
| P233 | Neumonía congénita debida a estreptococos del grupo B | 0 |
0%
|
| P234 | Neumonía congénita debida a Escherichia coli | 0 |
0%
|
| P235 | Neumonía congénita debida a pseudomonas | 0 |
0%
|
| P236 | Neumonía congénita debida a otros agentes bacterianos | 1 |
0%
|
| P238 | Neumonía congénita debida a otros organismos | 0 |
0%
|
| P239 | Neumonía congénitaa, organismo no especificado | 0 |
0%
|
| P250 | Enfisema intersticial originado en el periodo perinatal | 0 |
0%
|
| P251 | Neumotórax originado en el periodo perinatal | 0 |
0%
|
| P252 | Neumomediastino originado en el periodo perinatal | 0 |
0%
|
| P253 | Neumopericardio originado en el periodo perinatal | 0 |
0%
|
| P258 | Otras afecciones relacionadas con el enfisema intersticial, originadas en el periodo perinatal | 0 |
0%
|
| P260 | Hemorragia traqueobronquial originada en el periodo perinatal | 0 |
0%
|
| P261 | Hemorragia pulmonar masiva originada en el periodo perinatal | 0 |
0%
|
| P268 | Otras hemorragias pulmonares originadas en el periodo perinatal | 0 |
0%
|
| P269 | Hemorragia pulmonar no especificada, originada en el periodo perinatal | 3 |
0%
|
| P270 | Síndrome de wilsón-mikity | 2 |
0%
|
| P271 | Displasia broncopulmonar originada en el periodo perinatal | 0 |
0%
|
| P278 | Otras enfermedades respiratorias crónicas originadas en el periodo perinatal | 0 |
0%
|
| P279 | Enfermedad respiratoria crónica no especificada originada en el periodo perinatal | 0 |
0%
|
| P293 | Persistencia de la circulación fetal | 2 |
0%
|
| P298 | Otros trastornos cardiovasculares originados en el periodo perinatal | 8 |
0%
|
| P299 | Trastorno cardiovascular no especificado, originado en el periodo perinatal | 3 |
0%
|
| P350 | Síndrome de rubeola congénita | 0 |
0%
|
| P351 | Iinfección citomegalovírica congénita | 0 |
0%
|
| P352 | Infecciones congénitas por virus del herpes simple | 0 |
0%
|
| P353 | Hepatitis viral congénita | 0 |
0%
|
| P358 | Otras enfermedades virales congénitas | 1 |
0%
|
| P359 | Enfermedad viral congénita, sin otra especificación | 0 |
0%
|
| P370 | Tuberculosis congénita | 0 |
0%
|
| P371 | Toxoplasmosis congénita | 0 |
0%
|
| P372 | Listeriosis congénita (diseminada) | 0 |
0%
|
| P373 | Paludismo congénito por plasmodium falciparum | 0 |
0%
|
| P374 | Otros paludismos congénitos | 0 |
0%
|
| P379 | Enfermedad infecciosa o parasitaria congénita, no especificada | 0 |
0%
|
| P392 | Infección intraamniótica del feto, no clasificada en otra parte | 3 |
0%
|
| P398 | Otras infecciones especificadas propias del periodo perinatal | 0 |
0%
|
| P399 | Infección propia del periodo perinatal, no especificada | 6 |
0%
|
| P500 | Pérdida de sangre fetal por vasa previa | 0 |
0%
|
| P501 | Pérdida de sangre fetal por ruptura del cordon umbilical | 0 |
0%
|
| P502 | Pérdida de sangre fetal por la placenta | 0 |
0%
|
| P503 | Hemorragia fetal hacia otro gemelo | 3 |
0%
|
| P504 | Hemorragia fetal hacia la circulación materna | 0 |
0%
|
| P505 | Pérrdida de sangre fetal por el corte del cordón umbilical en el otro gemelo | 0 |
0%
|
| P508 | Otras pérdidas de sangre fetal | 0 |
0%
|
| P509 | Pérdida de sangre fetal no especificada | 1 |
0%
|
| P520 | Hemorragia intraventricular (no traumática) grado 1, del feto y del recién nacido | 2 |
0%
|
| P521 | Hemorragia intraventricular (no traumática) grado 2, del feto y del recién nacido | 0 |
0%
|
| P522 | Hemorragia intraventricular (no traumática) grado 3, del feto y del recién nacido | 0 |
0%
|
| P523 | Hemorragia intraventricular (no traumática) del feto y del recién nacido, sin otra especificación | 2 |
0%
|
| P524 | hemorragia intracerebral (no traumática) del feto y del recién nacido | 4 |
0%
|
| P525 | Hemorragia subaracnoidea (no traumática) del feto y del recién nacido | 0 |
0%
|
| P526 | Hemorragia cerebelosa y de la fosa posterior (no traumática) del feto y del recién nacido | 0 |
0%
|
| P528 | Otras hemorragias intracraneales (no traumáticas) del feto y del recién nacido | 1 |
0%
|
| P529 | Hemorragia intracraneal (no traumática) del feto y del recién nacido, sin otra especificación | 2 |
0%
|
| P53X | Enfermedad hemorrágica del feto y del recién nacido | 0 |
0%
|
| P540 | Hematemesis neonatal | 0 |
0%
|
| P545 | Hemorragia cutánea neonatal | 0 |
0%
|
| P546 | Hemorragia vaginal neonatal | 0 |
0%
|
| P548 | Otras hemorragias fetales y neonatales especificadas | 1 |
0%
|
| P550 | Incompatibilidad Rh del feto y del recién nacido | 6 |
0%
|
| P551 | Incompatibilidad ABO del feto y del recién nacido | 0 |
0%
|
| P558 | Otras enfermedades hemolíticas del feto y del recién nacido | 1 |
0%
|
| P559 | Enfermedad hemolítica del feto y del recién nacido, no especificada | 12 |
0.1%
|
| P560 | Hidropesía fetal debida a incompatibilidad | 3 |
0%
|
| P569 | Hidropesía fetal debida a otras enfermedades hemolíticas especificadas y a las no especificadas | 2 |
0%
|
| P570 | Kernicterus debido a incompatibilidad | 0 |
0%
|
| P578 | Kernicterus debido a otras causas especificadas | 0 |
0%
|
| P579 | Kernicterus, no especificado | 0 |
0%
|
| P60X | Coagulación intravascular diseminada en el feto y el recién nacido | 2 |
0%
|
| P613 | Anemia congénita debida a pérdida de sangre fetal | 0 |
0%
|
| P614 | Otras anemias congénitas, no clasificadas en otra parte | 2 |
0%
|
| P618 | Otros trastornos hematológicos perinatales especificados | 0 |
0%
|
| P619 | Trastorno hematológico perinatal, no especificado | 0 |
0%
|
| P701 | Síndrome del recién nacido de madre diabética | 364 |
1.6%
|
| P77X | Enterocolitis necrotizante del feto y del recién nacido | 1 |
0%
|
| P780 | Perforación intestinal perinatal | 0 |
0%
|
| P788 | Otros trastornos perinatales especificos del sistema digestivo | 0 |
0%
|
| P789 | Trastorno perinatal del sistema digestivo, no especificado | 0 |
0%
|
| P832 | Hidropesia fetal no debida a enfermedad hemolítica | 185 |
0.8%
|
| P833 | Otros edemas y los no especificados, propios del feto y del recién nacido | 0 |
0%
|
| P835 | Hidrocele congénito | 0 |
0%
|
| P838 | Otras afecciones especificadas de la piel, propias del feto y del recién nacido | 0 |
0%
|
| P839 | Afección no especificada de la piel, propias del feto y del recién nacido | 0 |
0%
|
| P93X | Reacciones e intoxicaciones debidas a drogas administradas al feto y al recién nacido | 0 |
0%
|
| P941 | Hipertonía congénita | 0 |
0%
|
| P942 | Hipotonía congénita | 0 |
0%
|
| P95X | Muerte fetal de causa no especificada | 248 |
1.1%
|
| P964 | Terminación del embarazo, que afecta al feto y al recién nacido | 21 |
0.1%
|
| P965 | Complicaciones de procedimientos intrauterinos, no clasificados en otra parte | 1 |
0%
|
| P968 | Otras afecciones especificadas originadas en el periodo perinatal | 8217 |
36.1%
|
| P969 | Afección no especificada originada en el periodo perinatal | 48 |
0.2%
|
| Q000 | Anencefalia | 310 |
1.4%
|
| Q001 | Craneorraquisquisis | 0 |
0%
|
| Q002 | Iniencefalia | 0 |
0%
|
| Q010 | Encefalocele frontal | 1 |
0%
|
| Q011 | Encefalocele nasofrontal | 0 |
0%
|
| Q012 | Encefalocele occipital | 1 |
0%
|
| Q018 | Encefalocele de otros sitios | 0 |
0%
|
| Q019 | Encefalocele, no especificado | 12 |
0.1%
|
| Q02X | Microcefalia | 6 |
0%
|
| Q030 | Malformaciones del acueducto de Silvio | 1 |
0%
|
| Q031 | Atresia de los agujeros de Magendie y de Luschka | 11 |
0%
|
| Q038 | Otros hidrocéfalos congénitos | 2 |
0%
|
| Q039 | Hidrocéfalo congénito, no especificado | 64 |
0.3%
|
| Q040 | Malformaciones congénitas del cuerpo calloso | 0 |
0%
|
| Q041 | Arrinencefalia | 0 |
0%
|
| Q042 | Holoprosencefalia | 16 |
0.1%
|
| Q043 | Otras anomalías hipoplásicas del encéfalo | 4 |
0%
|
| Q044 | Displasia opticoseptal | 0 |
0%
|
| Q045 | Megalencefalia | 0 |
0%
|
| Q046 | Quistes cerebrales congénitos | 1 |
0%
|
| Q048 | Otras malformaciones congénitas del encéfalo, especificadas | 0 |
0%
|
| Q049 | Malformación congénita del encéfalo, no especificada | 6 |
0%
|
| Q050 | Espina bífida cervical con hidrocéfalo | 0 |
0%
|
| Q051 | Espina bífida torácica con hidrocéfalo | 0 |
0%
|
| Q052 | Espina bífida lumbar con hidrocéfalo | 1 |
0%
|
| Q053 | Espina bífida sacra con hidrocéfalo | 0 |
0%
|
| Q054 | Espina bífida con hidrocéfalo, sin otra especificación | 3 |
0%
|
| Q055 | Espina bífida cervical sin hidrocéfalo | 2 |
0%
|
| Q056 | Espina bífida torácica sin hidrocéfalo | 0 |
0%
|
| Q057 | Espina bífida lumbar sin hidrocéfalo | 0 |
0%
|
| Q058 | Espina bífida sacra sin hidrocéfalo | 0 |
0%
|
| Q059 | Espina bífida, no especificada | 9 |
0%
|
| Q060 | Amielia | 0 |
0%
|
| Q061 | Hipoplasia y displasia de la médula espinal | 0 |
0%
|
| Q062 | Diastematomielia | 0 |
0%
|
| Q063 | Otras anomalías congénitas de la cola de caballo | 0 |
0%
|
| Q064 | Hidromielia | 0 |
0%
|
| Q068 | Otras malformaciones congénitas especificadas de la médula espinal | 1 |
0%
|
| Q069 | Malformación congénita de la médula espinal, no especificada | 0 |
0%
|
| Q070 | Síndrome de Arnold-Chiari | 2 |
0%
|
| Q078 | Otras malformaciones congénitas del sistema nervioso, especificadas | 3 |
0%
|
| Q079 | Malformación congénita del sistema nervioso, no especificada | 17 |
0.1%
|
| Q100 | Blefaroptosis congénita | 0 |
0%
|
| Q101 | Ectropión congénito | 0 |
0%
|
| Q102 | Entropión congénito | 0 |
0%
|
| Q103 | Otras malformaciones congénitas de los párpados | 0 |
0%
|
| Q104 | Ausencia y agenesia del aparato lagrimal | 0 |
0%
|
| Q105 | Estenosis y estrechez congénitas del conducto lagrimal | 0 |
0%
|
| Q106 | Otras malformaciones congénitas del aparato lagrimal | 0 |
0%
|
| Q107 | Malformación congénita de la órbita | 0 |
0%
|
| Q110 | Globo ocular quístico | 0 |
0%
|
| Q111 | Otras anoftálmias | 0 |
0%
|
| Q112 | Microftalmía | 0 |
0%
|
| Q113 | Macroftalmía | 0 |
0%
|
| Q120 | Catarata congénita | 0 |
0%
|
| Q121 | Desplazamiento congénito del cristalino | 0 |
0%
|
| Q122 | Coloboma del cristalino | 0 |
0%
|
| Q123 | Afaquia congénita | 0 |
0%
|
| Q124 | Esferofaquia | 0 |
0%
|
| Q128 | Otras malformaciones congénitas del cristalino | 0 |
0%
|
| Q129 | Malformación congénita del cristalino, no especificada | 0 |
0%
|
| Q130 | Coloboma del iris | 0 |
0%
|
| Q131 | Ausencia del iris | 0 |
0%
|
| Q132 | Otras malformaciones congénitas del iris | 0 |
0%
|
| Q133 | Opacidad corneal congénita | 0 |
0%
|
| Q134 | Otras malformaciones congénitas de la córnea | 0 |
0%
|
| Q135 | Esclerótica azul | 0 |
0%
|
| Q138 | Otras malformaciones congénitas del segmento anterior del ojo | 0 |
0%
|
| Q139 | Malformación congénita del segmento anterior del ojo, no especificada | 0 |
0%
|
| Q140 | Malformación congénita del humor vítreo | 0 |
0%
|
| Q141 | Malformacion congénita de la retina | 0 |
0%
|
| Q142 | Malformación congénita del disco óptico | 0 |
0%
|
| Q143 | Malformación congénita de la coroides | 0 |
0%
|
| Q148 | Otras malformaciones congénitas del segmento posterior del ojo | 0 |
0%
|
| Q149 | Malformación congénita del segmento posterior del ojo, no especificada | 0 |
0%
|
| Q150 | Glaucoma congénito | 0 |
0%
|
| Q158 | Otras malformaciones congénitas del ojo, especificadas | 0 |
0%
|
| Q159 | Malformaciones congénitas del ojo, no especificadas | 0 |
0%
|
| Q160 | Ausencia congénita del pabellón (de la oreja) | 0 |
0%
|
| Q161 | Ausencia congénita, atresia o estrechez del conducto auditivo (externo) | 0 |
0%
|
| Q162 | Ausencia de la trompa de eustaquio | 0 |
0%
|
| Q163 | Malformación congénita de los huesillos del oído | 0 |
0%
|
| Q164 | Otras malformaciones congénitas del oído medio | 0 |
0%
|
| Q165 | Malformación congénita del oído interno | 0 |
0%
|
| Q169 | Malformación congénita del oído que causa alteración de la audición, sin otra especificación | 0 |
0%
|
| Q170 | Oreja supernumeraria | 0 |
0%
|
| Q171 | Macrotia | 0 |
0%
|
| Q172 | Microtia | 0 |
0%
|
| Q173 | Otras deformidades del pabellón auricular | 0 |
0%
|
| Q174 | Anomalía de la posición de la oreja | 0 |
0%
|
| Q175 | Oreja prominente | 0 |
0%
|
| Q178 | Otras malformaciones congénitas del oído, especificadas | 0 |
0%
|
| Q179 | Malformación congénita del oído, no especificada | 0 |
0%
|
| Q180 | Seno, fístula o quiste de la hendidura branquial | 0 |
0%
|
| Q181 | Seno y quiste preauricular | 0 |
0%
|
| Q182 | Otras malformaciones de las hendiduras branquiales | 0 |
0%
|
| Q183 | Pterigión del cuello | 0 |
0%
|
| Q184 | Macrostomía | 0 |
0%
|
| Q185 | Microstomía | 0 |
0%
|
| Q186 | Macroqueilia | 0 |
0%
|
| Q187 | Microqueilia | 0 |
0%
|
| Q188 | Otras malformaciones congénitas especificadas de cara y cuello | 0 |
0%
|
| Q189 | Malformación congénita de la cara y del cuello, no especificada | 0 |
0%
|
| Q200 | Tronco arterioso común | 0 |
0%
|
| Q201 | Transposición de los grandes vasos del ventrículo derecho | 0 |
0%
|
| Q202 | Transposición de los grandes vasos del ventrículo izquierdo | 0 |
0%
|
| Q203 | Discordancia de la conexión ventriculoarterial | 0 |
0%
|
| Q204 | Ventrículo con doble entrada | 1 |
0%
|
| Q205 | Discordancia de la conexión auriculoventricular | 0 |
0%
|
| Q206 | Iisomerismo de los apéndices auriculares | 0 |
0%
|
| Q208 | Otras malformaciones congénitas de las camaras cardíacas y sus conexiones | 1 |
0%
|
| Q209 | Malformación congénita de las cámaras cardíacas y sus conexiones, no especificada | 0 |
0%
|
| Q210 | Defecto del tabique ventricular | 1 |
0%
|
| Q211 | Defecto del tabique auricular | 0 |
0%
|
| Q212 | Defecto del tabique aurículoventricular | 0 |
0%
|
| Q213 | Tetralogía de Fallot | 1 |
0%
|
| Q214 | Defecto del tabique aortopulmonar | 0 |
0%
|
| Q218 | Otras malformaciones congenitas de los tabiques cardíacos | 1 |
0%
|
| Q219 | Malformación congénita del tabique cardíaco, no especificada | 0 |
0%
|
| Q220 | Atresia de la válvula pulmonar | 0 |
0%
|
| Q221 | Estenosis congénita de la válvula pulmonar | 0 |
0%
|
| Q222 | Insuficiencia congénita de la válvula pulmonar | 0 |
0%
|
| Q223 | Otras malformaciones congénitas de la válvula pulmonar | 0 |
0%
|
| Q224 | Estenosis congénita de la válvula tricúspide | 0 |
0%
|
| Q225 | Anomalía de Ebstein | 1 |
0%
|
| Q226 | Síndrome de hipoplasia del corazón derecho | 1 |
0%
|
| Q228 | Otras malformaciones congénitas de la válvula tricúspide | 1 |
0%
|
| Q229 | Malformación congénita de la válvula tricúspide, no especificada | 0 |
0%
|
| Q230 | Estenosis congénita de la válvula aórtica | 1 |
0%
|
| Q231 | Insuficiencia congénita de la válvula aórtica | 0 |
0%
|
| Q232 | Estenosis mitral congénita | 0 |
0%
|
| Q233 | Insuficiencia mitral congénita | 0 |
0%
|
| Q234 | Sínndrome de hipoplasia del corazón izquierdo | 3 |
0%
|
| Q238 | Otras malformaciones congénitas de las válvulas aórtica y mitral | 0 |
0%
|
| Q239 | Malformación congénita de las válvulas aórtica y mitral, no especificada | 0 |
0%
|
| Q240 | Dextrocardia | 0 |
0%
|
| Q241 | Levocardia | 0 |
0%
|
| Q242 | Corazón triauricular | 0 |
0%
|
| Q243 | Estenosis del infundíbulo pulmonar | 0 |
0%
|
| Q244 | Estenosis subaórtica congénita | 0 |
0%
|
| Q245 | Malformación de los vasos coronarios | 1 |
0%
|
| Q246 | Bloqueo cardíaco congénito | 0 |
0%
|
| Q248 | Otras malformaciones congénitas del corazón, especificadas | 7 |
0%
|
| Q249 | Malformación congénita del corazón, no especificada | 88 |
0.4%
|
| Q250 | Conducto arterioso permeable | 1 |
0%
|
| Q251 | Coartación de la aorta | 0 |
0%
|
| Q252 | Atresia de la aorta | 0 |
0%
|
| Q253 | Estenosis de la aorta | 0 |
0%
|
| Q254 | Otras malformaciones congénitas de la aorta | 0 |
0%
|
| Q255 | Atresia de la arteria pulmonar | 0 |
0%
|
| Q256 | Estenosis de la arteria pulmonar | 0 |
0%
|
| Q257 | Otras malformaciones congénitas de la arteria pulmonar | 1 |
0%
|
| Q258 | Otras malformaciones congénitas de las grandes arterias | 0 |
0%
|
| Q259 | Malformación congénita de las grandes arterias, no especificada | 1 |
0%
|
| Q260 | Estenosis congénita de la vena cava | 0 |
0%
|
| Q261 | Persistencia de la vena cava superior izquierda | 0 |
0%
|
| Q262 | Conexión anómala total de las venas pulmonares | 0 |
0%
|
| Q263 | Conexión anómala parcial de las venas pulmonares | 0 |
0%
|
| Q264 | Conexión anómala de las venas pulmonares, sin otra especificación | 0 |
0%
|
| Q265 | Conexión anómala de la vena porta | 0 |
0%
|
| Q266 | Fístula arteria hepática-vena porta | 0 |
0%
|
| Q268 | Otras malformaciones congénitas de las grandes venas | 0 |
0%
|
| Q269 | Malformación congénita de las grandes venas, no especificada | 0 |
0%
|
| Q270 | Ausencia de hipoplasia congénita de la arteria umbilical | 0 |
0%
|
| Q271 | Estenosis congénita de la arteria renal | 0 |
0%
|
| Q272 | Otras malformaciones congénitas de la arteria renal | 0 |
0%
|
| Q273 | Malformación arteriovenosa periférica | 0 |
0%
|
| Q274 | Flebectasia congénita | 0 |
0%
|
| Q278 | Otras malformaciones congénitas del sistema vascular periférico, especificadas | 1 |
0%
|
| Q279 | Malformación congénita del sistema vascular periférico, no especificada | 2 |
0%
|
| Q280 | Malformación arteriovenosa de los vasos precerebrales | 0 |
0%
|
| Q281 | Otras malformaciones de los vasos precerebrales | 0 |
0%
|
| Q282 | Malformación arteriovenosa de los vasos cerebrales | 0 |
0%
|
| Q283 | Otras malformaciones de los vasos cerebrales | 0 |
0%
|
| Q288 | Otras malformaciones congénitas del sistema circulatorio, especificadas | 0 |
0%
|
| Q289 | Malformación congénita del sistema circulatorio no especificada | 0 |
0%
|
| Q300 | Atresia de las coanas | 0 |
0%
|
| Q301 | Agenesia o hipoplasia de la nariz | 0 |
0%
|
| Q302 | Hendidura, fisura o muesca de la nariz | 0 |
0%
|
| Q303 | Perforación congénita del tabique nasal | 0 |
0%
|
| Q308 | Otras malformaciones congénitas de la nariz | 0 |
0%
|
| Q309 | Malformación congénita de la nariz, no especificada | 0 |
0%
|
| Q310 | Pterigión de la laringe | 0 |
0%
|
| Q311 | Estenosis subglótica congénita | 0 |
0%
|
| Q312 | Hipoplasia laringea | 0 |
0%
|
| Q313 | Laringocele | 0 |
0%
|
| Q315 | Laringomalacia congénita | 0 |
0%
|
| Q318 | Otras malformaciones congénitas de la laringe | 0 |
0%
|
| Q319 | Malformación congénita de la laringe, no especificada | 0 |
0%
|
| Q320 | Traqueomalacia congénita | 0 |
0%
|
| Q321 | Otras malformaciones congénitas de la tráquea | 1 |
0%
|
| Q322 | Broncomalacia congénita | 0 |
0%
|
| Q323 | Estenosis congénita de los bronquios | 0 |
0%
|
| Q324 | Otras malformaciones congénitas de los bronquios | 0 |
0%
|
| Q330 | Quiste pulmonar congénito | 1 |
0%
|
| Q331 | Lóbulo pulmonar supernumerario | 0 |
0%
|
| Q332 | Secuestro del pulmón | 0 |
0%
|
| Q333 | Agenesia del pulmón | 1 |
0%
|
| Q334 | Bronquiectasia congénita | 0 |
0%
|
| Q335 | Tejido ectópico en el pulmón | 0 |
0%
|
| Q336 | Hipoplasia y displasia pulmonar | 23 |
0.1%
|
| Q338 | Otras malformaciones congénitas del pulmón | 0 |
0%
|
| Q339 | malformación congénita del pulmón, no especificada | 7 |
0%
|
| Q340 | Anomalía de la pleura | 0 |
0%
|
| Q341 | Quiste congénito del mediastino | 0 |
0%
|
| Q348 | Ootras malformaciones congénitas especificadas del sistema respiratorio | 2 |
0%
|
| Q349 | Malformación congénita del sistema respiratorio, no especificada | 4 |
0%
|
| Q351 | Fisura del paladar duro | 0 |
0%
|
| Q353 | Fisura del paladar blando | 0 |
0%
|
| Q355 | Fisura del paladar duro y del paladar blando | 0 |
0%
|
| Q357 | Fisura de la úvula | 0 |
0%
|
| Q359 | Fisura del paladar, sin otra especificación | 1 |
0%
|
| Q360 | Labio leporino, bilateral | 0 |
0%
|
| Q361 | Labio leporino, línea media | 0 |
0%
|
| Q369 | Labio leporino, unilateral | 2 |
0%
|
| Q370 | Fisura del paladar duro con labio leporino bilateral | 0 |
0%
|
| Q371 | Fisura del paladar duro con labio leporino unilateral | 0 |
0%
|
| Q372 | Fisura del paladar blando con labio leporino bilateral | 0 |
0%
|
| Q373 | Fisura del paladar blando con labio leporino unilateral | 0 |
0%
|
| Q374 | Fisura del paladar duro y del paladar blando con labio leporino bilateral | 0 |
0%
|
| Q375 | Fisura del paladar duro y del paladar blando con labio leporino unilateral | 0 |
0%
|
| Q378 | Fisura del paladar con labio leporino bilateral, sin otra especificación | 0 |
0%
|
| Q379 | Fisura del paladar con labio leporino unilateral, sin otra especificación | 1 |
0%
|
| Q380 | Malformaciones congénitas de los labios, no clasificadas en otra parte | 0 |
0%
|
| Q381 | Anquiloglosia | 0 |
0%
|
| Q382 | Macroglosia | 0 |
0%
|
| Q383 | Otras malformaciones congénitas de la lengua | 0 |
0%
|
| Q384 | Malformaciones congénitas de las glándulas y de los conductos salivales | 0 |
0%
|
| Q385 | Malformaciones congénitas del paladar, no clasificadas en otra parte | 0 |
0%
|
| Q386 | Otras malformaciones congénitas de la boca | 1 |
0%
|
| Q387 | Divertículo faríngeo | 0 |
0%
|
| Q388 | Otras malformaciones congénitas de la faringe | 0 |
0%
|
| Q390 | Atresia del esófago sin mención de fístula | 6 |
0%
|
| Q391 | Atresia del esófago con fístula traqueoesofágica | 1 |
0%
|
| Q392 | Fístula traqueoesofágica congénita sin mención de atresia | 1 |
0%
|
| Q393 | Estrechez o estenosis congénita del esófago | 0 |
0%
|
| Q394 | Pterigión del esófago | 0 |
0%
|
| Q395 | Dilatación congénita del esófago | 0 |
0%
|
| Q396 | Divertículo del esófago | 0 |
0%
|
| Q398 | Otras malformaciones congénitas del esófago | 0 |
0%
|
| Q399 | Malformación congéita del esófago, no especificada | 0 |
0%
|
| Q400 | Estenosis hipertrófica congénita del píloro | 0 |
0%
|
| Q401 | Hernia hiatal congénita | 0 |
0%
|
| Q402 | Otras malformaciones congénitas del estómago, especificadas | 0 |
0%
|
| Q403 | Malformación congénita del estómago, no especificada | 0 |
0%
|
| Q408 | Otras malformaciones congénitas de la parte superior del tubo digestivo | 0 |
0%
|
| Q409 | Malformacion congénita de la parte superior del tubo digestivo, no especificada | 2 |
0%
|
| Q410 | Ausencia, atresia y estenosis congénita del duodeno | 3 |
0%
|
| Q411 | Ausencia, atresia y estenosis congénita del yeyuno | 1 |
0%
|
| Q412 | Ausencia, atresia y estenosis congénita del íleon | 0 |
0%
|
| Q418 | Ausencia, atresia y estenosis congénita de otras partes especificadas del intestino delgado | 0 |
0%
|
| Q419 | Ausencia, atresia y estenosis congénita del intestino delgado, parte no especificada | 1 |
0%
|
| Q420 | Ausencia, atresia y estenosis congénita del recto, con fístula | 0 |
0%
|
| Q421 | Ausencia, atresia y estenosis congénita del recto, sin fístula | 0 |
0%
|
| Q422 | Ausencia, atresia y estenosis congénita del ano, con fístula | 0 |
0%
|
| Q423 | Ausencia, atresia y estenosis congénita del ano, sin fístula | 1 |
0%
|
| Q428 | Ausencia, atresia y estenosis congénita de otras partes del intestino grueso | 0 |
0%
|
| Q429 | Aausencia, atresia y estenosis congénita del intestino grueso, parte no especificada | 0 |
0%
|
| Q430 | Divertículo de Meckel | 0 |
0%
|
| Q431 | Enfermedad de Hirschsprung | 0 |
0%
|
| Q432 | Otros trastornos funcionales congénitos del colón | 0 |
0%
|
| Q433 | Malformaciones congénitas de la fijación del intestino | 0 |
0%
|
| Q434 | Duplicacion del intestino | 0 |
0%
|
| Q435 | Ano ectópico | 0 |
0%
|
| Q436 | Fístula congénita del recto y del ano | 0 |
0%
|
| Q437 | Persistencia de la cloaca | 0 |
0%
|
| Q438 | Ootras malformaciones congénitas del intestino, especificadas | 0 |
0%
|
| Q439 | Malformación congénita del intestino, no especificada | 2 |
0%
|
| Q440 | Agenesia, aplasia e hipoplasia de la vesícula biliar | 0 |
0%
|
| Q441 | Otras malformaciones congénitas de la vesícula biliar | 0 |
0%
|
| Q442 | Atresia de los conductos biliares | 0 |
0%
|
| Q443 | Estrechez y estenosis congénita de los conductos biliares | 0 |
0%
|
| Q444 | Quiste del colédoco | 0 |
0%
|
| Q445 | Ootras malformaciones congénitas de los conductos biliares | 0 |
0%
|
| Q446 | Enfermedad quística del hígado | 0 |
0%
|
| Q447 | Otras malformaciones congénitas del hígado | 2 |
0%
|
| Q450 | Agenesia, aplasia e hipoplasia del páncreas | 0 |
0%
|
| Q451 | Páncreas anular | 0 |
0%
|
| Q452 | Quiste congénito del páncreas | 0 |
0%
|
| Q453 | Otras malformaciones congénitas del páncreas y del conducto pancreático | 0 |
0%
|
| Q458 | Otras malformaciones congénitas del sistema digestivo, especificadas | 0 |
0%
|
| Q459 | Malformación congénita del sistema digestivo, no especificada | 0 |
0%
|
| Q500 | Ausencia congénita del ovario | 0 |
0%
|
| Q501 | Quiste en desarrollo del ovario | 0 |
0%
|
| Q502 | Torsión congénita del ovario | 0 |
0%
|
| Q503 | Otras malformaciones congénitas de los ovarios | 0 |
0%
|
| Q504 | Quiste embrionario de la trompa de Falopio | 0 |
0%
|
| Q505 | Quiste embrionario del ligamento ancho | 0 |
0%
|
| Q506 | Otras malformaciones congénitas de la trompa de Falopio y del ligamento ancho | 0 |
0%
|
| Q510 | Agenesia y aplasia útero | 0 |
0%
|
| Q511 | Duplicación del útero con duplicación del cuello uterino y de la vagina | 0 |
0%
|
| Q512 | Otra duplicación del útero | 0 |
0%
|
| Q513 | Útero bicorne | 0 |
0%
|
| Q514 | Útero unicorne | 0 |
0%
|
| Q515 | Agenesia y aplasia del cuello uterino | 0 |
0%
|
| Q516 | Quiste embrionario del cuello uterino | 0 |
0%
|
| Q517 | Fístula congénita entre el útero y el tracto digestivo y urinario | 0 |
0%
|
| Q518 | Otras malformaciones congénitas del útero y del cuello uterino | 1 |
0%
|
| Q519 | Malformación congénita del utero y del cuello uterino, no especificada | 1 |
0%
|
| Q520 | Ausencia congénita de la vagina | 0 |
0%
|
| Q521 | Duplicación de la vagina | 0 |
0%
|
| Q522 | Fístula rectovaginal congenita | 0 |
0%
|
| Q523 | Himen imperforado | 0 |
0%
|
| Q524 | Otras malformaciones congénitas de la vagina | 0 |
0%
|
| Q525 | Fusión de labios de la vulva | 0 |
0%
|
| Q526 | Malformacion congénita del clítoris | 0 |
0%
|
| Q527 | Otras malformaciones congénitas de la vulva | 0 |
0%
|
| Q528 | Otras malformaciones congénitas de los órganos genitales femeninos, especificadas | 0 |
0%
|
| Q529 | Malformación congénita de los genitales femeninos, no especificada | 0 |
0%
|
| Q530 | Ectopia testicular | 0 |
0%
|
| Q531 | Testículo no descendido, unilateral | 0 |
0%
|
| Q532 | Testículo no descendido, bilateral | 0 |
0%
|
| Q539 | Testículo no descendido, sin otra especificación | 0 |
0%
|
| Q540 | Hipospadias del glande | 0 |
0%
|
| Q541 | Hipospadias peneana | 0 |
0%
|
| Q542 | Hipospadias penoscrotal | 0 |
0%
|
| Q543 | Hhipospadias perineal | 0 |
0%
|
| Q544 | Encordamiento congénito del pene | 0 |
0%
|
| Q548 | Otras hipospadias | 0 |
0%
|
| Q549 | Hipospadias, no especificada | 0 |
0%
|
| Q550 | Ausencia y aplasia del testículo | 0 |
0%
|
| Q551 | Hipoplasia del testículo y del escroto | 0 |
0%
|
| Q552 | Otras malformaciones congénitas de los testículos y del escroto | 0 |
0%
|
| Q553 | Atresia del conducto deferente | 0 |
0%
|
| Q554 | Otras malformaciones congénitas de los conductos deferentes, del epidídimo, de las vesículas seminales y de la próstata | 0 |
0%
|
| Q555 | Aplasia y ausencia congénita del pene | 0 |
0%
|
| Q556 | Otras malformaciones congénitas del pene | 0 |
0%
|
| Q558 | Otras malformaciones congénitas de los órganos genitales masculinos, especificadas | 0 |
0%
|
| Q559 | Malformacion congénita de los órganos genitales masculinos, no especificada | 0 |
0%
|
| Q560 | Hermafroditismo, no clasificado en otra parte | 0 |
0%
|
| Q561 | Seudohermafroditismo masculino, no clasificado en otra parte | 0 |
0%
|
| Q562 | Seudohermafroditismo femenino, no clasificado en otra parte | 0 |
0%
|
| Q563 | Seudohermafroditismo, no especificado | 0 |
0%
|
| Q564 | Sexo indeterminado, sin otra especificación | 1 |
0%
|
| Q600 | Agenesia renal, unilateral | 0 |
0%
|
| Q601 | Agenesia renal, bilateral | 3 |
0%
|
| Q602 | Agenesia renal, sin otra especificación | 15 |
0.1%
|
| Q603 | Hipoplasia renal, unilateral | 0 |
0%
|
| Q604 | Hipoplasia renal, bilateral | 0 |
0%
|
| Q605 | Hiipoplasia renal, no especificada | 5 |
0%
|
| Q606 | Síndrome de potter | 8 |
0%
|
| Q610 | Quiste renal solitario congénito | 0 |
0%
|
| Q611 | Riñón poliquístico, autosómico recesivo | 3 |
0%
|
| Q612 | Riñón poliquístico, autosómico dominante | 0 |
0%
|
| Q613 | Riñón poliquístico, tipo no especificado | 6 |
0%
|
| Q614 | Displasia renal | 1 |
0%
|
| Q615 | Riñón quístico medular | 0 |
0%
|
| Q618 | Otras enfermedades renales quísticas | 0 |
0%
|
| Q619 | Enfermedad quística del riñón, no especificada | 1 |
0%
|
| Q620 | Hidronefrosis congénita | 1 |
0%
|
| Q621 | Atresia y estenosis del uréter | 0 |
0%
|
| Q622 | Megaloureter congénito | 0 |
0%
|
| Q623 | Otros defectos obstructivos de la pelvis renal y del uréter | 0 |
0%
|
| Q624 | Agenesia del uréter | 1 |
0%
|
| Q625 | Duplicacion del uréter | 0 |
0%
|
| Q626 | Mala posición del uréter | 0 |
0%
|
| Q627 | Reflujo vésico-uretero-renal congénito | 0 |
0%
|
| Q628 | Otras malformaciones congénitas del uréter | 0 |
0%
|
| Q630 | Riñón supernumerario | 0 |
0%
|
| Q631 | Riñón lobulado, fusionado y en herradura | 0 |
0%
|
| Q632 | Riñón ectópico | 0 |
0%
|
| Q633 | Hiperplasia renal y riñón gigante | 0 |
0%
|
| Q638 | Otras malformaciones congénitas del riñón, especificadas | 0 |
0%
|
| Q639 | Malformación congenita del riñón, no especificada | 5 |
0%
|
| Q640 | Epispadias | 0 |
0%
|
| Q641 | Extrofia de la vejiga urinaria | 0 |
0%
|
| Q642 | Válvulas uretrales posteriores congénitas | 1 |
0%
|
| Q643 | Otras atresias y estenosis de la uretra y del cuello de la vejiga | 0 |
0%
|
| Q644 | Malformación del uraco | 0 |
0%
|
| Q645 | Aausencia congénita de la vejiga y de la uretra | 0 |
0%
|
| Q646 | Divertículo congénito de la vejiga | 0 |
0%
|
| Q647 | Ootras malformaciones congénitas de la vejiga y de la uretra | 2 |
0%
|
| Q648 | Otras malformaciones congénitas del aparato urinario, especificadas | 0 |
0%
|
| Q649 | Malformación congénita del aparato urinario, no especificada | 0 |
0%
|
| Q650 | Luxación congénita de la cadera, unilateral | 0 |
0%
|
| Q651 | Luxación congénita de la cadera, bilateral | 0 |
0%
|
| Q652 | Luxación congénita de la cadera, no especificada | 0 |
0%
|
| Q653 | Subluxación congénita de la cadera, unilateral | 0 |
0%
|
| Q654 | Ssubluxación congénita de la cadera, bilateral | 0 |
0%
|
| Q655 | Subluxación congénita de la cadera, no especificada | 0 |
0%
|
| Q656 | Cadera inestable | 0 |
0%
|
| Q658 | Otras deformidades congénitas de la cadera | 0 |
0%
|
| Q659 | Deformidad congénita de la cadera, no especificada | 0 |
0%
|
| Q660 | Talipes equinovarus | 0 |
0%
|
| Q661 | Talipes calcaneovarus | 0 |
0%
|
| Q662 | Metatarsus varus | 0 |
0%
|
| Q663 | Otras deformidades varus congénitas de los pies | 0 |
0%
|
| Q664 | Talipes calcaneovalgus | 0 |
0%
|
| Q665 | Pie plano congénito | 0 |
0%
|
| Q666 | Otras deformidades valgus congénitas de los pies | 0 |
0%
|
| Q667 | Pie cavus | 0 |
0%
|
| Q668 | Otras deformidades congénitas de los pies | 0 |
0%
|
| Q669 | Deformidad congénita de los pies, no especificada | 0 |
0%
|
| Q670 | Asimetria facial | 0 |
0%
|
| Q671 | Facies comprimida | 0 |
0%
|
| Q672 | Dolicocefalia | 2 |
0%
|
| Q673 | Plagiocefalia | 0 |
0%
|
| Q674 | Otras deformidades congénitas del cráneo, de la cara y de la mandíbula | 0 |
0%
|
| Q675 | Deformidad congénita de la columna vertebral | 0 |
0%
|
| Q676 | Tórax excavado | 0 |
0%
|
| Q677 | Tórax en quilla | 0 |
0%
|
| Q678 | Otras deformidades congénitas del tórax | 0 |
0%
|
| Q680 | Deformidad congénita del músculo esternocleidomastoideo | 0 |
0%
|
| Q681 | Deformidad congénita de la mano | 0 |
0%
|
| Q682 | Deformidad congénita de la rodilla | 0 |
0%
|
| Q683 | Curvatura congénita del fémur | 0 |
0%
|
| Q684 | Curvatura congénita de la tibia y el peroné | 0 |
0%
|
| Q685 | Curvatura congénita de hueso(s) largo(s) del miembro inferior, sin otra especificación | 0 |
0%
|
| Q688 | Otras deformidades congénitas osteomusculares, especificadas | 0 |
0%
|
| Q690 | Dedo(s) supernumerario(s) de la mano | 0 |
0%
|
| Q691 | Pulgar(es) supernumerario(s) | 0 |
0%
|
| Q692 | Dedo(s) supernumerario(s) del pie | 0 |
0%
|
| Q699 | Polidactilia, no especificada | 1 |
0%
|
| Q700 | Fusión de los dedos de la mano | 1 |
0%
|
| Q701 | Membrana interdigital de la mano | 1 |
0%
|
| Q702 | Fusión de los dedos del pie | 0 |
0%
|
| Q703 | Membrana interdigital del pie | 0 |
0%
|
| Q704 | Polisindactilia | 0 |
0%
|
| Q709 | Sindactilia, no especificada | 0 |
0%
|
| Q710 | Ausencia congénita completa del (de los) miembro(s) superior(es) | 0 |
0%
|
| Q711 | Ausencia congénita del brazo y del antebrazo con presencia de la mano | 0 |
0%
|
| Q712 | Ausencia congénita del antebrazo y de la mano | 0 |
0%
|
| Q713 | Ausencia congénita de la mano y el (los) dedo(s) | 0 |
0%
|
| Q714 | Defecto por reducción longitudinal del radio | 0 |
0%
|
| Q715 | Defecto por reducción longitudinal del cúbito | 0 |
0%
|
| Q716 | Mano en pinza de langosta | 0 |
0%
|
| Q718 | Otros defectos por reducción del (de los) miembro(s) superior(es) | 0 |
0%
|
| Q719 | Defecto por reducción del miembro superior, no especificado | 0 |
0%
|
| Q720 | Ausencia congénita completa del (de los) miembro(s) inferior(es) | 0 |
0%
|
| Q721 | Ausencia congénita del muslo y de la pierna con presencia del pie | 0 |
0%
|
| Q722 | Ausencia congénita de la pierna y del pie | 0 |
0%
|
| Q723 | Ausencia congénita del pie y dedo(s) del pie | 0 |
0%
|
| Q724 | Defecto por reducción longitudinal del fémur | 0 |
0%
|
| Q725 | Defecto por reducción longitudinal de la tibia | 0 |
0%
|
| Q726 | Defecto por reducción longitudinal del peroné | 0 |
0%
|
| Q727 | Pie hendido | 0 |
0%
|
| Q728 | Otros defectos por reducción del (de los) miembro(s) inferior(es) | 0 |
0%
|
| Q729 | Defecto por reducción del miembro inferior, no especificado | 0 |
0%
|
| Q730 | Ausencia completa de miembro(s) no especificado(s) | 0 |
0%
|
| Q731 | Focomelia, miembro(s) no especificado(s) | 1 |
0%
|
| Q738 | Otros defectos por reducción de miembro(s) no especificado(s) | 0 |
0%
|
| Q740 | Otras malformaciones congénitas de (de los) miembro(s) superior(es), incluida la cintura escapular | 0 |
0%
|
| Q741 | Malformación congénita de la rodilla | 0 |
0%
|
| Q742 | Otras malformaciones congénitas del (de los) miembro(s) inferior(es), incluida la cintura pelviana | 1 |
0%
|
| Q743 | Artrogriposis múltiple congénita | 0 |
0%
|
| Q748 | Otras malformaciones congénitas especificadas del (de los) miembro(s) | 0 |
0%
|
| Q749 | Malformación congénita de miembro(s), no especificada | 0 |
0%
|
| Q750 | Craneosinostosis | 0 |
0%
|
| Q751 | Disostosis craneofacial | 0 |
0%
|
| Q752 | Hipertelorismo | 0 |
0%
|
| Q753 | Macrocefalia | 1 |
0%
|
| Q754 | Disostosis maxilofacial | 0 |
0%
|
| Q755 | Disostosis oculomaxilar | 0 |
0%
|
| Q758 | Otras malformaciones congénitas especificadas de los huesos del cráneo y de la cara | 1 |
0%
|
| Q759 | Malformación congénita no especificada de los huesos del cráneo y de la cara | 8 |
0%
|
| Q760 | Espina bífida oculta | 0 |
0%
|
| Q761 | Sínndrome de Klippel-Feil | 0 |
0%
|
| Q762 | Espondilolistesis congénita | 0 |
0%
|
| Q763 | Escoliosis congénita debida a malformación congénita ósea | 0 |
0%
|
| Q764 | Otra malformación congénita de la columna vertebral, no asociada con escoliosis | 0 |
0%
|
| Q765 | Costilla cervical | 0 |
0%
|
| Q766 | Otras malformaciones congénitas de las costillas | 0 |
0%
|
| Q767 | Malformación congénita del esternón | 0 |
0%
|
| Q768 | Otras malformaciones congénitas del tórax óseo | 0 |
0%
|
| Q769 | Malformación congenita del tórax óseo, no especificada | 0 |
0%
|
| Q770 | Acondrogénesis | 0 |
0%
|
| Q771 | Enanismo tanatofórico | 0 |
0%
|
| Q772 | Síndrome de costilla corta | 1 |
0%
|
| Q773 | Condrodisplasia punctata | 0 |
0%
|
| Q774 | Acondroplasia | 5 |
0%
|
| Q775 | Displasia distrofica | 0 |
0%
|
| Q776 | Displasia condroectodérmica | 0 |
0%
|
| Q777 | Displasia espondiloepifisaria | 0 |
0%
|
| Q778 | Otras osteocondrodisplasias con defectos del crecimiento de los huesos largos y de la columna vertebral | 0 |
0%
|
| Q779 | Osteocondrodisplasia con defectos del crecimiento de los huesos largos y de la columna vertebral, sin otra especificación | 0 |
0%
|
| Q780 | Osteogénesis imperfecta | 1 |
0%
|
| Q781 | Displasia poliostótica fibrosa | 0 |
0%
|
| Q782 | Osteopetrosis | 0 |
0%
|
| Q783 | Displasia diafisaria progresiva | 0 |
0%
|
| Q784 | Encondromatosis | 0 |
0%
|
| Q785 | Displasia metafisaria | 0 |
0%
|
| Q786 | Exostosis congénita múltiple | 0 |
0%
|
| Q788 | Otras osteocondrodisplasias especificadas | 0 |
0%
|
| Q789 | Osteocondrodisplasia, no especificada | 4 |
0%
|
| Q790 | Hernia diafragmática congénita | 1 |
0%
|
| Q791 | Otras malformaciones congénitas del diafrágma | 0 |
0%
|
| Q792 | Exónfalos | 16 |
0.1%
|
| Q793 | Gastrosquisis | 45 |
0.2%
|
| Q794 | Síndrome del abdomen en ciruela pasa | 1 |
0%
|
| Q795 | Otras malformaciones congénitas de la pared abdominal | 2 |
0%
|
| Q796 | Síndrome de Ehlers-Danlos | 0 |
0%
|
| Q798 | Otras malformaciones congénitas del sistema osteomuscular | 0 |
0%
|
| Q799 | Malformación congénita del sistema osteomuscular, no especificada | 1 |
0%
|
| Q800 | Ictiosis vulgar | 0 |
0%
|
| Q801 | Ictiosis ligada al cromosoma x | 0 |
0%
|
| Q802 | Ictiosis lamelar | 0 |
0%
|
| Q803 | Eritrodermia ictiosiforme vesicular congénita | 0 |
0%
|
| Q804 | Feto arlequín | 0 |
0%
|
| Q808 | Otras ictiosis congénitas | 0 |
0%
|
| Q809 | Ictiosis congénita, no especificada | 0 |
0%
|
| Q810 | Epidermólisis bullosa simple | 0 |
0%
|
| Q811 | Epidermólisis bullosa letal | 0 |
0%
|
| Q812 | Epidermólisis bullosa distrófica | 0 |
0%
|
| Q818 | Otras epidermólisis bullosas | 0 |
0%
|
| Q819 | Epidermólisis bullosa, no especificada | 0 |
0%
|
| Q820 | Linfedema hereditario | 0 |
0%
|
| Q821 | Xeroderma pigmentoso | 0 |
0%
|
| Q822 | Mastocitosis | 0 |
0%
|
| Q823 | Incontinencia pigmentaria | 0 |
0%
|
| Q824 | Displasia ectodérmica (anhidrótica) | 0 |
0%
|
| Q825 | Nevo no neoplásico, congénito | 0 |
0%
|
| Q828 | Otras malformaciones congénitas de la piel, especificadas | 0 |
0%
|
| Q829 | Malformación congénita de la piel, no especificada | 0 |
0%
|
| Q830 | Ausencia congénita de la mama con ausencia del pezón | 0 |
0%
|
| Q831 | Mama supernumeraria | 0 |
0%
|
| Q832 | Ausencia del pezón | 0 |
0%
|
| Q833 | Pezón supernumerario | 0 |
0%
|
| Q838 | Otras malformaciones congénitas de la mama | 0 |
0%
|
| Q839 | Malformación congenita de la mama, no especificada | 0 |
0%
|
| Q840 | Alopecia congénita | 0 |
0%
|
| Q841 | Alteraciones morfológicas congénitas del pelo, no clasificadas en otra parte | 0 |
0%
|
| Q842 | Otras malformaciones congénitas del pelo | 0 |
0%
|
| Q843 | Anoniquia | 0 |
0%
|
| Q844 | Leuconiquia congénita | 0 |
0%
|
| Q845 | Agrandamiento e hipertrofia de las uñas | 0 |
0%
|
| Q846 | Otras malformaciones congénitas de las uñas | 0 |
0%
|
| Q848 | Otras malformaciones congénitas de las faneras, especificadas | 0 |
0%
|
| Q849 | Malformación congénita de las faneras, no especificada | 0 |
0%
|
| Q850 | Neurofibromatosis (no maligna) | 0 |
0%
|
| Q851 | Esclerosis tuberosa | 0 |
0%
|
| Q858 | Otras facomatosis, no clasificadas en otra parte | 0 |
0%
|
| Q859 | Facomatosis, no especificada | 0 |
0%
|
| Q860 | Síndrome fetal (dismórfico) debido al alcohol | 0 |
0%
|
| Q861 | Síndrome de hidantoina fetal | 0 |
0%
|
| Q862 | Dismorfismo debido a warfarina | 0 |
0%
|
| Q868 | Otros síndromes de malformaciones congénitas debidos a causas exógenas conocidas | 2 |
0%
|
| Q870 | Síndromes de malformaciones congénitas que afectan principalmente la apariencia facial | 0 |
0%
|
| Q871 | Síndromes de malformaciones congénitas asociadas principalmente con estatura baja | 0 |
0%
|
| Q872 | Síndromes de malformaciones congénitas que afectan principalmente los miembros | 3 |
0%
|
| Q873 | Síndromes de malformaciones congénitas con exceso de crecimiento precoz | 0 |
0%
|
| Q874 | Síndrome de Marfan | 0 |
0%
|
| Q875 | Otros síndromes de malformaciones congénitas con otros cambios esqueléticos | 0 |
0%
|
| Q878 | Otros síndromes de malformaciones congénitas especificados, no clasificados en otra parte | 3 |
0%
|
| Q890 | Malformaciones congénitas del bazo | 0 |
0%
|
| Q891 | Malformaciones congénitas de la glándula suprarrenal | 0 |
0%
|
| Q892 | Malformaciones congénitas otras glándulas endocrinas | 1 |
0%
|
| Q893 | Situs inversus | 0 |
0%
|
| Q894 | Gemelos siameses | 0 |
0%
|
| Q897 | Malformaciones congénitas múltiples, no clasificadas en otra parte | 568 |
2.5%
|
| Q898 | Otras malformaciones congénitas, especificadas | 15 |
0.1%
|
| Q899 | Malformación congénita, no especificada | 161 |
0.7%
|
| Q900 | Trisomia 21, por falta de disyuncion meiótica | 0 |
0%
|
| Q901 | Trisomia 21, mosaico (por falta de disyunción meiótica) | 3 |
0%
|
| Q902 | Trisomia 21, por translocación | 0 |
0%
|
| Q909 | Síndrome de Down, no especificado | 36 |
0.2%
|
| Q910 | Trisomia 18, por falta de disyunción meiótica | 0 |
0%
|
| Q911 | Trisomia 18, mosaico (por falta de disyunción meiótica) | 1 |
0%
|
| Q912 | Trisomia 18, por translocación | 0 |
0%
|
| Q913 | Síndrome de Edwards, no especificado | 19 |
0.1%
|
| Q914 | Trisomia 13, por falta de disyunción meiótica | 0 |
0%
|
| Q915 | Trisomia 13, mosaico (por falta de disyunción meiótica) | 2 |
0%
|
| Q916 | Trisomia 13, por translocación | 0 |
0%
|
| Q917 | Síindrome de Patau, no especificado | 5 |
0%
|
| Q920 | Trisomía de un cromosoma completo, por falta de disyunción meiótica | 0 |
0%
|
| Q921 | Trisomía de un cromosoma completo, mosaico (por falta de disyunción meiótica) | 0 |
0%
|
| Q922 | Trisomía parcial mayor | 0 |
0%
|
| Q923 | Trisomía parcial menor | 0 |
0%
|
| Q924 | Duplicaciones visibles sólo en la prometafase | 0 |
0%
|
| Q925 | Duplicaciones con otros reordenamientos complejos | 0 |
0%
|
| Q926 | Cromosomas marcadores suplementarios | 0 |
0%
|
| Q927 | Triploidía y poliploidía | 0 |
0%
|
| Q928 | Otras trisomías y trisomías parciales de los autosomas, especificadas | 1 |
0%
|
| Q929 | Trisomía y trisomía parcial de los autosomas, sin otra especificación | 2 |
0%
|
| Q930 | Monosomía completa de un cromosoma, por falta de disyunción meiótica | 1 |
0%
|
| Q931 | Monosomía completa de un cromosoma, mosaico (por falta de disyunción meiótica) | 0 |
0%
|
| Q932 | Cromosoma reemplazado por anillo o dicéntrico | 0 |
0%
|
| Q933 | Supresión del brazo corto del cromosoma 4 | 0 |
0%
|
| Q934 | Supresión del brazo corto del cromosoma 5 | 0 |
0%
|
| Q935 | Otras supresiones de parte de un cromosoma | 0 |
0%
|
| Q936 | Supresiones visibles sólo en la prometafase | 0 |
0%
|
| Q937 | Supresiones con otros reordenamientos complejos | 0 |
0%
|
| Q938 | Otras supresiones de los autosomas | 0 |
0%
|
| Q939 | Supresión de los autosomas, no especificada | 0 |
0%
|
| Q950 | Translocación equilibrada e inserción en individuo normal | 0 |
0%
|
| Q951 | Inversión cromosómica en individuo normal | 0 |
0%
|
| Q952 | Reordenamiento autosómico equilibrado en individuo anormal | 0 |
0%
|
| Q953 | Reordenamiento autosómico/sexual equilibrado en individuo anormal | 0 |
0%
|
| Q954 | Individuos con heterocromatina marcadora | 0 |
0%
|
| Q955 | Individuos con sitio frágil autosómico | 0 |
0%
|
| Q958 | Otros reordenamientos equilibrados y marcadores estructurales | 0 |
0%
|
| Q959 | Reordenamiento equilibrado y marcador estructural, sin otra especificación | 0 |
0%
|
| Q960 | Cariotipo 45,X | 0 |
0%
|
| Q961 | Cariotipo 46,X iso (Xq) | 0 |
0%
|
| Q962 | Cariotipo 46,X con cromosoma sexual anormal excepto iso (Xq) | 0 |
0%
|
| Q963 | Mosaico 45,X/46,XX o XY | 0 |
0%
|
| Q964 | Mosaico 45,X/otra(s) línea(s) celular(es) con cromosoma sexual anormal | 0 |
0%
|
| Q968 | Otras variantes del síndrome de Turner | 0 |
0%
|
| Q969 | Síndrome de Turner, no especificado | 4 |
0%
|
| Q970 | Cariotipo 47,XXX | 0 |
0%
|
| Q971 | Mujer con más de tres cromosomas X | 0 |
0%
|
| Q972 | Mosaico, líneas con número variable de cromosomas X | 0 |
0%
|
| Q973 | Mujer con cariotipo 46,XY | 0 |
0%
|
| Q978 | Otras anomalías de los cromosomas sexuales, con fenotipo femenino, especificadas | 0 |
0%
|
| Q979 | Anomalía de los cromosomas sexuales, con fenotipo femenino, sin otra especificación | 0 |
0%
|
| Q980 | Síndrome de klinefelter, cariotipo 47,XXY | 0 |
0%
|
| Q981 | Síndrome de klinefelter, hombre con más de dos cromosomas X | 0 |
0%
|
| Q982 | Síndrome de klinefelter, hombre con cariotipo 46,XX | 0 |
0%
|
| Q983 | Otro hombre con cariotipo 46,XX | 0 |
0%
|
| Q984 | Síndrome de klinefelter, no especificado | 0 |
0%
|
| Q985 | Cariotipo 47,XYY | 0 |
0%
|
| Q986 | Hombre con cromosoma sexual estructuralmente anormal | 0 |
0%
|
| Q987 | Hombre con mosaico de cromosomas sexuales | 0 |
0%
|
| Q988 | Otras anomalías de los cromosomas sexuales, con fenotipo masculino, especificadas | 0 |
0%
|
| Q989 | Anomalía de los cromosomas sexuales, fenotipo masculino, sin otra especificación | 0 |
0%
|
| Q990 | Quimera 46,XX/46,XY | 0 |
0%
|
| Q991 | Hermafrodita verdadero 46,XX | 0 |
0%
|
| Q992 | Cromosoma X frágil | 1 |
0%
|
| Q998 | Otras anomalías de los cromosomas. especificadas | 0 |
0%
|
| Q999 | Anomalía cromosómica, no especificada | 43 |
0.2%
|
Advertencia: estas cifras indican el número de casos encontrados en el archivo de datos. No pueden interpretarse como estadísticas resumidas de la población de interés.
Descripción
Definición
Enfermedad o lesión que inició la cadena de acontecimientos patológicos que condujeron directamente a la muerte, o las circunstancias del accidente o violencia que produjo la lesión fatal.
Universo
Defunciones fetales registradas 2012.
Source of information
Los Registros Civiles en México y la Dirección General Jurídica de Estudios Legislativos (Panteones en el Distrito Federal)